| 加工定制：是 | 净化级别：百级 | 品牌：鹏禹净化 |
| 型号：PY-123 | 外型尺寸：根据客服需求mm | 适用面积：785m2 |
| 杀有害菌率：99.99% | 杀霉菌率：99.99% | 除尘率：99.99% |
| 负离子浓度：900个/m3 | 废气净化率：99.99% | 规格：定制 |
生物制药净化工程—GMP洁净厂房工程解决方案
净化工程是许多行业生产车间所***的，一些产品在生产过程中自身会产生有害气体，如机械类产品，会给人员安全造成伤害。关乎到食品、药品行业更是要特别注意。
净化车间洁净工程为生产和工作人员提供了一个严格的无菌生产环境，不仅消除了微生物、细菌等污染物，而且提高了产品质量和安全性。每个环节流程都要控制到位，不然再好的生产工艺和管理也不能完全***药品的质量。 生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的***产品。我们所说的生物制药净化工程—GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是***GMP成功实施的主要手段之一；
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键字；节能是我们系统方案优先考虑的重点工作；我们最擅长的就是给予客户符合GMP及Fed209D,ISO14644,IESTEN1822***要求，同时应用了节能技术的环境解决方案；我们可以提供从GMP整厂规划设计--——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统工程；整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务；净化工程的维护、检查是***的，要定期对车间技术夹层，密封门等进行检查。产品生产过程中，会产生很多污染物，洁净工程的净化技术可***对其控制，提高生产环境的洁净度，***产品的安全性。
生产车间按生产工艺和产品质量要求，分为一般生产区、控制区和，设人员换鞋区、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣间、风淋通道、洁净人流走廊、物流货淋走道、注塑间、胶垫吹尘、中储库、组装间、内包装间、外包装间及机房、物流等。机房设在三楼天面原小房间中，需做隔音防震处理；冷却塔及冷却泵置于三楼天面；设备运行负荷符合楼板承重要求。
人员流动方向：换鞋、更衣、洗手、手消毒—风淋通道—洁净走廊—洁净车间在净化车间及走廊设安全门，便于人员疏散。注：可根据客户要求定制非标风淋室产品， 欢迎来电咨询；010-89395829 18386126466肖先生
无尘室/洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、**空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。无尘室亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。 无尘室最主要之作用在于控制产品所接触之大气的洁净度及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为（无尘室/洁净室）。
不同等级无尘室换气次数：100000级≥15次；10000级≥25次；1000≥55次。压差：主车间对相邻房间≥5Pa
平均风速：10级、100级0.3－0.5m/s；温度 冬季＞16℃；夏季 ＜26℃；波动±2℃。温度45－65％；GMP粉剂车间湿度在50％左右为宜；电子车间湿度略高以免产生静电。
噪声≤65dB（A）；新风补充量是总送风量的10％－30％；照度300LX
气流→初效净化→空调→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒 → 回风百叶窗→初效净化 重复以上过程，即可达到净化目的。
详情请致电北京鹏禹净化科技有限公司电话：010-89395829 18386126466肖先生
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